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对溴甲基苯甲酸
  • 英文名称:α-Bromo-p-toluic acid
  • cas:6232-88-8
  • 发布日期: 2017-07-24
  • 更新日期: 2024-09-12
产品详请
用途 用作有机合憃原料和医药中间体等
英文名称 α-Bromo-p-toluic acid
型号
包装规格 见包装
外观 见实物
CAS编号 6232-88-8
别名 4-溴甲基苯甲酸叔丁酯
纯度 99%
分子式 C8H7BrO2
重金属 ppm
  • 中文名称:4-(溴甲基)苯甲酸

  • 英文名称:4-(bromomethyl)benzoic acid

  • 别名名称:对溴甲基苯甲酸 α-Bromo-p-toluic acid

  • 更多别名:rCH2C6H4CO2H

  • 分 子 式:BrCH2C6H4CO2H

  • 分 子 量:215.04

CAS号:6232-88-8

MDL号:MFCD00002567

EINECS号:228-343-3

RTECS号:

BRN号:1862870

PubChem号:24849820

性质与稳定性




常温常压下稳定,白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。



贮存方法



 避光,阴凉干燥处,密封保存



合成方法



将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。



用途



用作有机合成原料和医药中间体等