|
 |
| EINECS编号 | 257-431-4 |
| CAS编号 | 51803-78-2 |
| 别名 | N-(4-硝基-2-苯氧基)甲基磺酰胺; |
| 保质期 | 月 |
| 级别 | 医药级 |
| 外观性状 | 见实物 |
| 英文名称 | Nimesulide |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | C13H12N2O5S |
尼美舒利可由苯作为原料，经过溴化、硝化、亲核取代、还原、磺酰化和硝化等6 步反应得到，具体如下介绍：
1.溴化反应，溴在三溴化铁催化下与苯发生亲电取代反应生成溴苯；
2.硝化反应，浓硝酸和浓硫酸混合酸作为硝化试剂与溴苯发生亲电取代反应生成邻硝基溴苯；
3.亲核取代反应，由苯氧负离子作为亲核试剂对邻硝基溴苯中溴原子所连的碳原子进行亲核进攻，苯氧基取代溴原子，生成邻硝基二苯醚；
4.还原反应，由镍催化氢化将硝基还原为氨基，得到2－苯氧基苯胺；
5.磺酰化反应，在有机碱存在下，由甲磺酰氯作为磺酰化试剂对氨基进行磺酰化，得到N－(2－苯氧基苯基)甲磺酰胺；
6.硝化反应，由硝酸作为硝化试剂与N－(2－苯氧基苯基) 甲磺酰胺发生亲电取代反应，在甲磺酰氨基的对位引入硝基，得到尼美舒利。
